藥品的穩定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件和有效期的確定提供科學依據，以保障臨床用藥安全有效。建立藥品試驗箱的操作規程，確保藥品試驗箱的正確使用。
    1.儀器應放置在平穩、水平、周圍無強磁場、強震動、無粉塵及可燃腐蝕性氣體存在，四周通風良好的室內；設置與四周物件或墻壁的間距：前≥900㎜，左右及頂、后≥300㎜  ； 
    2.操作應有專人負責，應每天定時檢查設備運行狀態，做好儀器的清潔保養。應每天觀察加濕器供水相對水位高低，當水位低于zui低水位時，及時補充供水，以避免缺水。 
    3.定時檢查打印設備運行是否正常，打印數據是否在規定范圍之內，檢查頻率每日兩次。 
    4.實驗完畢后，應擦干儀器工作室內水分以保持清潔和干燥，并切斷電源。
    5.如設備長期停機不用，應放掉加濕器供水水箱和加濕蒸發器水槽中的水。
    6.做好設備清潔保養記錄。